1.良い分裂病治療の条件

　

2.生きているだけで立派です

　

病人の義務・・・病気を治そうとする努力

　

3. 生活のしづらさ

　

4. リハビリとは？

　

5. 聞き上手になるための条件とは

　

6. 会話の練習（虎の巻シート）

　

1 昭和62年精神衛生法の改正に伴い家族会設立の気運が高まる

2 平成元年4月　1市5町2村の家族会設立（横手保健所）

3 家族会状況（かまくら会）

4 平成5年障害者基本法改正の見直し

5 市町村障害者策定

6 これからの家族の役割

　

　

　

　私は、宮城県の県北沿岸部にあります、志津川町の家族会の会長をしています。人口は、約14,000人ですから、百〜百数十人の当事者がいるものと思われます。現在会員は20人ですから組織率としては15〜20％というところです。20人の内、役員も10人ほどいますが、集まりに参加をするのは4〜5人に固定化しています。

　このあいだは、ある当事者の方が散歩にでたまま帰ってこないというので、出かけて行ったら、本人が暑い中、何か思い詰めた様子で道を歩いていました。

　車に乗せて帰りすがら「何か気になることでもあるの」と聞いたところ、「将来が不安だ」ということでした。

　40代の男の方ですが、現在は3人暮らしで、両親は80歳近く、体力も落ちてきている、健常者の弟は、遠くで一人暮らし、家と年金はあるものの、今は作業所にも行けない。

　将来の暮らしはどうなるのか、病院に入るしかないのか、両親も「安心して死ねない」というのが、口癖になっています。

　また、ある50代の女性の方は、病院ではもう退院をしてもよいと言っているんですが、家族の方が受け入れを拒否しているため、病院暮らしを余儀なくされています。

　こういう例は、活動をしているとよくあることで枚挙にいとまがありません。こころある人なら本当にじれったくなることでしょう。

　しかし、このことを、受け入れない（ることができない）家族の責任としてかたづけることはできないことは明らかです。

　憲法を基とする関係する法律の趣旨からすれば、国、県、市町村がその“責務”として、障害者および、その家族に対する支援策を整えることが必要と思います。

　私たち家族（会）は、思いや希望を行政に訴えるとともに、できるところは一緒になって、考え、行動をしていく必要があります。

　去年、宮家連では地域家族会の支援策として、地域家族会としての要望がまとまった市町村に対して、地域生活支援事業についての要望書を提出しました。その成果でしょうか、町では、14年度からホームヘルパーを1人配置して、保健婦と一緒に巡回をして、サービスの開始の準備を進めています。しかし、何処の自治体も同じようですが、サービスの充実を求めることにたいしては、ヘルパーを増やしても「本当に需要があるのか」という、疑問もいわれています。「サービスの無いところに、需要は生まれまい」、というのは、ある福祉関係の現場の方のお話です。

　私は会長として、会員の悩みを聞いて回ってはいるんですが、悩みを抱えながらも、社会に訴えるという行動に踏み出せないでいるのが現状です。会員になることさえもできないでいる当事者・家族からの相談も多く、対応に苦慮しているのが実情です。

　理解が進んだとはいえ、保健所などの公的機関に相談することもできないで、まだまだ深い悩みと、自らも持っている偏見と差別の中で、傷つき、身動きがとれないでいる当事者・家族のこころをいやすことが、家族会の原点であり、大きな役割のひとつであると思います。いやされることで、生きる希望や活動の意欲も出てきます。

　しかし、厳しい経済状況、高齢化した家族が多い中で、家族が自力でその活動をすることは不可能です。行政、あるいはNPOなどの公的団体が「家族相談員」のような人を配置するのもひとつの方法でしょうし、家族会自体がNPOとしてその役割を担うのもひとつの方法かもしれません。

　私は、“家族だから、しなくちゃいけない”ということには賛成できません。障害者を抱えていても、人はそれぞれ夢や希望があります。しかしやはり“家族だから、できる”“家族にしか、できない”ということはあります。また、家族会がしないと前に進まないというのも現実です。

　そのジレンマの中で、同じ悩みを抱えた人たちの笑顔を喜びとして、家族会の活動に関わって行きたいと思います。