f. 動物プランクトン(底生動物の幼生)
底生動物の幼生(二枚貝、ヒドデ、カニ等の浮遊期幼生)に対する処理効果は、漲水時あるいは排水時のどちらか一方の処理で、ほぼ100%の殺滅率を得た。 ただし、漲水時の原水との比較ができない一部の実験では、ごく少量であるが正常個体が残存し、完全に100%の効果を得るまでには至っていない。
(漲水時に処理し、排水港で未処理排出ケースも含む。)
表II.2.3.4-20及び図II.2.3.4-19には、漲水時と排水時の2回処理した第1航海のシアトルから東京及び第2航海のシアトルから名古屋における実験結果を示した。
底生動物の幼生に対する処理効果は、漲水時処理直後で100%の殺滅率となる。
表II.2.3.4-20(1)漲水時と排水時の2回処理したケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第1航海:シアトル→東京)
実験港 |
Seattle |
Tokyo |
実験日 |
Dec.6 |
Dec.15 |
分析検体数 |
3 |
3 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
シアトル原水 |
シアトル漲水時処理後 |
東京排水時処理前 |
東京排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
<100 |
<100 |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
<0.001 |
<0.001 |
<0.001 |
<0.001 |
|
表II.2.3.4-20(2)漲水時と排水時の2回処理したケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:シアトル→名古屋)
実験港 |
Seattle |
Nagoya |
実験日 |
Dec.6 |
Dec.15 |
分析検体数 |
3 |
3 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
シアトル原水 |
シアトル漲水時処理後 |
名古屋排水時処理前 |
名古屋排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
<100 |
<100 |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
0.001 |
<0.001 |
<0.001 |
<0.001 |
|
図II.2.3.4-19(1)漲水時と排水時の2回処理したケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:シアトル→名古屋)
|
80μm未満−10μm以上(inds/ml)
![](../images/198.gif) |
注)図中の数字は、原水に対する減少率
|
表II.2.3.4-21及び図II.2.3.4-20には、底生動物の幼生に対する排水時処理ケースの実験結果を示した。
底生動物の幼生は、航海中に自然死滅するケースが多く、残存したとしても排水時に処理することで、1ケース(第2航海における香港で漲水した海水の神戸での排水時処理、表II.2.3.4-21(5)と図II.2.3.4-20(5))を除き漲水港湾の原水に比べて100%の殺滅率となった。
表II.2.3.4-21(1)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第1航海:ロサンゼルス→バンクーバー)
実験港 |
Los-Angeles |
Vancouver |
実験日 |
Dec.1 |
Dec.5 |
分析検体数 |
1 |
2 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
ロサンゼルス原水 |
バンクーバー排水時処理前 |
バンクーバー排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
4100 |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
0.004 |
<0.001 |
<0.001 |
|
図II.2.3.4-20(1)排水時処理ケースにおける 動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第1航海:ロサンゼルス→バンクーバー)
|
80μm以上(inds/m3)
80μm未満−10μm以上(inds/ml)
![](../images/200_02.gif) |
注)図中の数字は、原水に対する減少率
|
表II.2.3.4-21(2)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第1航海:シアトル→名古屋)
|
実験港 |
Seattle |
Nagoya |
実験日 |
Dec.6 |
Dec.16 |
分析検体数 |
3 |
1 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
シアトル原水 |
名古屋排水時処理前 |
名古屋排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
<100 |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
<0.001 |
<0.001 |
<0.001 |
|
|
表II.2.3.4-21(3)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:東京→ロサンゼルス)
実験港 |
Tokyo |
Los-Angeles |
実験日 |
Dec.27 |
Jan.7 |
分析検体数 |
2 |
3 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
東京原水 |
ロサンゼルス排水時処理前 |
ロサンゼルス排水時処理後 |
880μm以上(inds/m3) |
<100 |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
0.006 |
0.001 |
<0.001 |
|
図II.2.3.4-20(3)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:東京→ロサンゼルス)
|
80μm未満−10μm以上(inds/ml)
![](../images/201.gif) |
注)図中の数字は、原水に対する減少率
|
表II.2.3.4-21(4)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:バンクーバー→東京)
|
実験港 |
Vancouver |
Tokyo |
実験日 |
Jan.12 |
Jan.21 |
分析検体数 |
2 |
1 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
バンクーバー原水 |
東京未排水時処理前 |
東京排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
200 |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
0.002 |
0.002 |
<0.001 |
|
|
図II.2.3.4-20(4)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:バンクーバー→東京)
|
80μm以上(inds/m3)
80μm未満−10μm以上(inds/ml)
![](../images/202_02.gif) |
注)図中の数字は、原水に対する減少率
|
表II.2.3.4-21(5)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:香港→神戸)
|
実験港 |
Kobe |
実験日 |
Dec.28 |
分析検体数 |
2 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
香港海水の排水時処理前 |
香港海水の排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
350 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
0.002 |
0.002 |
|
|
図II.2.3.4-20(5)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:香港→神戸)
|
80μm以上(inds/m3)
80μm未満−10μm以上(inds/ml)
![](../images/203_02.gif) |
注)図中の数字は、香港海水の排水時処理前に対する減少率
|
表II.2.3.4-21(6)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第1航海:太平洋上交換→ロサンゼルス)
実験港 |
Los-Angeles |
実験日 |
Dec.1 |
分析検体数 |
3 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
太平洋上海水の排水時処理前 |
太平洋上海水の排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
<0.001 |
<0.001 |
|
表II.2.3.4-20(7)排水時処理ケースにおける
動物プランクトン(底生動物の幼生)の変化
(第2航海:太平洋上交換→ロサンゼルス)
実験港 |
Los-Angeles |
実験日 |
Jan.7 |
分析検体数 |
1 |
サイズ区分(単位)\試料名 |
太平洋上海水の排水時処理前 |
太平洋上海水の排水時処理後 |
80μm以上(inds/m3) |
<100 |
<100 |
80μm未満−10μm以上
(inds/ml) |
<0.001 |
<0.001 |
|
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